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近日，由光谷企业——武汉博沃生物与上海关联公司联合研发的广谱HPV疫苗获得澳大利亚人类研究伦理委员会签发的伦理批件，并已完成澳大利亚药品管理局（TGA）临床试验备案，从而正式获准进入临床试验。这是全球首个进入临床试验的广谱HPV疫苗。

人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染是引发宫颈癌的首要原因，此外还会诱发口咽癌、喉癌等各类型的癌症及尖锐湿疣等性传播疾病和寻常疣、扁平疣等皮肤病。

目前已确定的HPV型别有200余种，而市面上最高价次的HPV疫苗为9价苗，但它仅对覆盖的型别有保护作用，对9价以外的型别无保护效果。仅靠增加HPV疫苗的价数不仅会提高疫苗的成本，同时还会降低疫苗的可及性，对相关疾病的防控十分不利。

博沃生物CEO吴克博士

博沃生物CEO吴克介绍，该公司开发的广谱HPV疫苗是全球首个进入临床阶段的广谱HPV疫苗，理论上可预防全部200多种型别的HPV感染及宫颈癌等恶性肿瘤，保护范围更广，生产成本更低，希望上市后，能成为HPV病毒感染及由此导致的恶性肿瘤的“终结者”。预计在2023年，该HPV疫苗将在国内申请进入临床试验。

此外，由该公司自主研发生产的吸入式新冠病毒疫苗，也已取得巴西和新加坡两国的临床试验批件，下一步将尽快推进临床进度。

来源 | 博沃生物 极目新闻